KIMIA ORGANIK 3

 SAR Flavonoid Terprenilasi flavonoid adalah senyawa yang terdiri dari 15 atom karbon yang umumnya tersebar di dunia tumbuhan senyawa flavonoid merupakan suatu kelompok senyawa fenol yang terbesar yang ditemukan di alam senyawa-senyawa ini merupakan zat warna merah ungu dan biru serta sebagai zat warna kuning yang ditemukan dalam tumbuh-tumbuhan. Flavonoid mempunyai kerangka dasar karbon yang terdiri dari 15 atom karbon di mana dua cincin benzena (C6) terikat pada suatu reaksi propane (C3) sehingga membentuk suatu susunan C6-C3-C6 Contoh senyawa flavonoid dan teknik penomorannya dimana cincin A dan C(angka biasa) sedangkan cincin B angka yang “beraksen” yaitu : jika dilihat dari struktur dasarnya flavonoid terdiri dari dua cincin benzena yang terikat dengan 3 atom karbon (propana). Dari kerangka ini flavonoid dapat dibagi menjadi tiga struktur dasar yaitu flavonoid atau 1,3-diarilpropana, isoflaponoid atau 1,2-diarilpropana dan neoflafonoid atau 1,1-diarilpropana. Nama flavonoid sendir

 Jawaban UTS nomor 4

 Jawaban UTS nomor 3

Jawaban uts no 2

 Jawaban UTS nomor 1

Deproteksi Gugus Pelindung dalam Sintesis Organik Deproteksi merupakan suatu keadaan dimana adanya penghilangan (reduksi) suatu gugus pelindung sehingga berubah menjadi suatu gugus fungsi awal.  Misalnya untuk gugus keton (karbonil) digunakan gugus pelindung dengan dasar reaksi berikut : Reaksi antara aldehid dan keton akan menghasilkan asetal,  Reaksi antara alcohol dan keton akan menghasilkan ketal. Mekanisme reaksinya adalah :  1.  Pembentukan gugus pelindung Pada pembentukan gugus pelindung ini yaitu reaksi penambahan gugus pelindung (proteksi) terhadap gugus keton dengan menggunakan reagen etanadiol (OHCH2CH2OH) dan menggunakan pelarut TsOH (p-Toluenesulfonic acid monohydrate) dan benzen yang berfungsi untuk mendeaktifasi gugus karbonil (C=O) pada ester (alkil alkanoat) sehingga gugus pelindung tidak melindungi gugus karbonil pada ester tapi melindungi gugus keton.   Mekanisme reaksi diatas adalah sebagai berikut : Pada reaksi tersebut O dari etanadiol yang bermuatan negative meny

Gugus-Gugus Pelindung dalam Sintesis Senyawa Organik      Gugus pelindung adalah gugus fungsi yang digunakan untuk melindungi gugus tertentu supaya tidak turut bereaksi dengan pereaksi atau pelarut selama proses sintesis. Deproteksi adalah penghilangan atau reduksi gugus pelindung menjadi gugus fungsi awal yang dilindungi. Kelompok pelindung yang baik yaitu harus : 1.  Mudah dimasukan dan dihilangkan. 2. Tahan terhadap reagen yang akan menyerang gugus fungsional yang tidak terlindungi. 3 stabil / tahan terhadap reagen yang digunakan dalam langkah-langkah reaksi selanjutnya di mana kelompok tersebut disamarkan (dilindungi) diinginkan untuk tetap dinonaktifkan (dilindungi). 4. mampu dihilangkan secara selektif di bawah suhu ringan kondisi saat perlindungannya tidak lagi diperlukan. Gugus fungsi yang biasa ditemui dalam sintesis organik yang reaktif terhadap reagen nukleofilik atau elektrofilik yang transformasi selektif dapat menghadirkan tantangan yang memang dibutuhkan secara teratur d